تب مدیترانه ای فامیلی یک سندرم ارثی است که با حملات راجعه تب و سروزیت مشخص می شود. درگیری کبد در این بیماری به همراه آمیلوئیدوزو یا به ندت همراه با واسکولیت گزارش شده است. 
بیمار آقای جوانی با تابلوی حملات راجعه درد شکم و گاه تب و دردهای مفصلی بود که دچار افزایش آنزیم های کبدی به میزان خفیف تا متوسط در حین حملات می شد. پس از بررسی های تکمیلی و رد سایر علل هپاتیت، با اثبات وجود جهش ژنتیکی تب مدیترانه ای و تجویز کلشی سین تمامی علائم بالینی و آزمایشگاهی بیمار بهبود یافت. 
به نظر می رسد افزایش آنزیم های کبدی در این بیمار فقط در زمینه بیماری تب مدیترانه ای قابل توجیه باشد. چنان که تاکنون موارد معدودی از هپاتیت حاد کریپتوژنیک در زمینه حملات تب مدیترانه ای گزارش شده است. 
کلید واژه: تب مدیترانه ای فامیلی، هپاتیت، ترانس آمینیت